3月6日（水）、緊急開催！「もうすぐ規制化！医療機器サイバーセキュリティ対策セミナー」販売済み医療機器も3月末までにサイバーセキュリティ対応が必須

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富士ソフト株式会社は、「もうすぐ規制化！医療機器サイバーセキュリティ（JIST81001-5-1）対策セミナー ～販売済み医療機器（トランジションヘルスソフトウェア）への対応を深掘り解説～」を3月6日（水）にオンラインで開催します。2024年3月31日までに迫った医療機器のサイバーセキュリティ規格への適合について、規制の概要や医療機器メーカーが対応すべき内容を解説。当社の提供するサービスやパッケージについてもご紹介します。

　近年、ITは急激な進化を続けており、医療分野においてもAIやIoT、クラウドなどの導入が進んでいます。インターネットにつながる医療機器が増加し、サイバー攻撃も年々増加しています。
こうした背景を受け、2023年4月に薬機法に紐づく医療機器基本要件基準が改定され、医療機器の開発の際にサイバーセキュリティ規格（JIS T 81001-5-1）への適合が必要となりました。1年間の経過措置期間が設けられ、2024年3月31日までの対策が求められています。本規制は、新たに開発する機器だけでなく、販売済みの医療機器（トランジションヘルスソフトウェア）にも適用されます。

　富士ソフトは、本規制への対応を支援するため、「もうすぐ規制化！医療機器サイバーセキュリティ（JIST81001-5-1）対策セミナー～販売済み医療機器（トランジションヘルスソフトウェア）への対応を深掘り解説～」と題して3月6日（水）にウェビナーを開催します。本ウェビナーは、医療分野におけるサイバー攻撃の動向と医療機器に関するサイバーセキュリティの規制の概要、さらに医療機器メーカーが対応すべき内容を解説します。また、規制対応の支援として当社が提供する「医療機器サイバーセキュリティ支援サービス（JIS T 81001-5-1）」や「トランジションヘルスソフトウェア適合支援パッケージ（JIS T 81001-5-1『附属書F』適合支援）」についてもご紹介します。

もうすぐ規制化！医療機器サイバーセキュリティ対策セミナー
日時：　　2024年3月6日（水）16：00～17：00
会場：　　オンライン（Zoom）
参加費：　無料（事前登録制）
お申し込み： (リンク »)
※セミナー開催後、3月11日（月）よりオンデマンド配信をご視聴いただけます。
※視聴用URLは上記サイトに公開予定です。
プログラム：　　※内容は予告なく変更になる場合がございます。ご了承ください。
セッション１.　「サイバー攻撃の状況と規制の背景」
セッション２.　「医療機器におけるサイバーセキュリティの規制の概要」
セッション３.　「トランジションヘルスソフトウェアへの対策」
セッション４.　「医療機器向けサイバーセキュリティサービスの紹介」

登壇者：
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　伊藤 健　　 (リンク »)
　システムインテグレーション事業本部 インフォメーションビジネス事業部
　第2技術部 第1技術グループ　課長／フェロー
　


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　降籏 信也　　 (リンク »)
　システムインテグレーション事業本部 インフォメーションビジネス事業部
　第2技術部 第1技術グループ　主任／エキスパート



医療機器サイバーセキュリティ支援サービス（JIS T 81001-5-1）
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医療機器開発におけるサイバーセキュリティ確保のためのコンサルティングサービス、リスクアセスメントサービス、脆弱性診断サービス、脆弱性監視サービス等をトータルソリューションとして提供

トランジションヘルスソフトウェア適合支援パッケージ（JIS T 81001-5-1『附属書F』適合支援）
(リンク »)
医療機器開発において対応が必要な「JIS T 81001-5-1」に規定されている「附属書F　トランジションヘルスソフトウェア」への適合支援をパッケージとして提供

以上

※ 記載されている会社名および商品名は、各社の登録商標または商標です

プレスリリース提供：PR TIMES (リンク »)