In-vivo CRO市場、2032年に93億米ドル規模到達見込み

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「In-vivo CRO市場レポート：タイプ別、GLPタイプ別、適応症別、地域別、2024～2032年」（IMARC Group）の販売を6月20日より開始いたしました。

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市場の概要
世界のIn-vivo CRO市場は、2023年に49億米ドルの規模に達しました。2024年から2032年にかけて、市場は7.12%のCAGR(年平均成長率)で成長し、2032年には93億米ドル規模に達すると予想されています。

生体内医薬品開発業務受託機関（CRO）は、広範なバイオ医薬品研究を契約ベースで実施する機関です。製薬企業やバイオテクノロジー企業が効果的な治療薬、ワクチン、医療機器を開発する際に、アウトソーシングサービスを提供することで支援しています。In-vitro CROと比較して、In-vivo CROは生体内で行われる研究を扱い、摘出した細胞や組織で試験を組織する代わりに、治療薬の安全性と有効性を評価するヒト臨床試験を実施します。複雑な医学的試験を管理し、最小限のコストで効果的な投薬開発を行い、雇用、資金調達、臨床準備に起因する遅延を回避してワークフローを最適化することで、研究機関を支援します。その結果、In-vivo CROは疼痛管理、腫瘍学、中枢神経系（CNS）損傷やその他の疾患の治療において幅広い用途が見いだされています。現在、齧歯類ベースと非齧歯類ベースに二分されています。

市場の動向
特に高齢者人口における様々な心血管疾患の有病率の増加や、診断・治療のための効果的な薬剤や腫瘍学に基づく新規治療に対するニーズの高まりが、主に市場を牽引しています。さらに、医薬品開発業務受託機関（CRDMO）による医薬品有効成分（API）の臨床規模での製造需要の高まりや、モノクローナル抗体よりもバイオシミラーへの傾斜が、その他の成長促進要因として作用しています。さらに、健康への懸念の高まりから、バイオテクノロジー企業はCROと協力して効果的な新型ワクチンを開発するようになり、特にCOVID-19の大流行が市場の成長に寄与しています。さらに、前臨床試験中に毒物学的研究や薬物動態学的研究を行うためにIn-vivo CROが広く利用されていることも、市場の成長を後押ししています。このほか、生物学的同等性の出現、ジェネリック医薬品の急成長、特許切れの進行、個別化医薬品を開発するための継続的な研究開発（R&D）活動が、市場に明るい展望をもたらしています。



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