株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐）は、市場調査レポート「薬剤再構成用バイアルアダプター：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）」（Mordor Intelligence Pvt Ltd）の販売を9月24日より開始いたしました。グローバルインフォメーションはIMARC Groupの日本における正規代理店です。
【 当レポートの詳細目次 】
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市場の概要
Mordor Intelligenceによると、薬剤再構成用バイアルアダプターの市場規模は、2025年の12億4,000万米ドルから2026年には13億1,000万米ドルへと拡大し、2026年から2031年にかけてCAGR6.29％で推移し、2031年には17億8,000万米ドルに達すると予測されています。
薬剤再構成用バイアルアダプターの世界市場動向とインサイト
高リスクな薬剤取り扱いにおける労働安全基準の引き上げ
薬剤再構成用バイアルアダプター市場は、腫瘍学、免疫療法、およびその他の高リスクな調製環境における取り扱い基準の厳格化によって支えられています。病院の医療チームは、有害な医薬品の調合、移し替え、投与時の曝露リスクを低減するよう、より強いプレッシャーにさらされています。そのため、運用上のばらつきを生じさせる開放型の針・注射器を用いた手順ではなく、検証済みのクローズドシステム形式への移行が購入者の間で進んでいます。2025年のAPIC（米国感染管理専門委員会）のポジションペーパーでは、あらゆる医療現場における安全な注射、点滴、および薬剤バイアルの取り扱い慣行が再確認され、感染管理や薬剤部門の方針決定において、より安全な取り扱い方法が重視され続けています。薬剤再構成用バイアルアダプター市場において、この変化は腫瘍学分野にとどまらず重要な意味を持ちます。というのも、スタッフの研修や調達基準がすでに整備されている病院では、有害薬剤のワークフローで成功した手法を、より広範な無菌調剤業務へと拡大することが多いからです。こうした広範な波及効果により、クローズドシステムの導入は、単なるコンプライアンスのためのツールから、病院の複数の部門における日常的なワークフローの選択肢へと移行しつつあります。
バイオシミラーおよび凍結乾燥製剤のパイプラインがデバイスの販売数量を押し上げている
薬剤再構成用バイアルアダプター市場は、使用前にバイアルでの再構成を依然として必要とする治療法の増加によっても後押しされています。バイオシミラーは、承認された各製品が病院、診療所、または点滴投与の現場において、依然として管理された取り扱いプロセスを必要とするため、直接的な需要の柱であり続けています。FDAのバイオシミラー承認リストは2024年末までに71件に達しており、これは医療現場全体における再構成活動の導入基盤の拡大を支えています。2025年に『Pharmaceutical Research』誌で発表された査読付き分析でも、主要メーカーによる凍結乾燥能力への継続的な投資が示されており、これは無菌再構成ワークフローで使用される機器に対する持続的な需要を支えています。薬剤再構成用バイアルアダプター市場において、これは販売量の伸びが、単に薬剤数の増加だけでなく、投与前の安定性要件が高い剤形が引き続き好まれる治療構成にも起因していることを意味します。これにより、バイオシミラーの採用と凍結乾燥製剤の使用の両方が増加するにつれて調製作業も増えるため、デバイスへの需要は一時的なものではなく、構造的なものとして維持されます。
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【会社概要】
1995年の創立以来、海外市場調査レポートの販売を通じて企業のグローバル展開を支援しています。世界5カ国に拠点を持ち、提携調査会社180社以上が発行する調査資料約30万点以上をワンストップでご提供。市場情報販売のグローバル・リーディングカンパニーを目指し、企業ならびに社会の発展に寄与すべく、お客様にとって真に価値ある情報をお届けしています。
創立：1995年
所在地：215-0004 神奈川県川崎市麻生区万福寺1-2-3 アーシスビル7F
事業内容：市場調査レポート／年間契約型情報サービスの販売、委託調査の受託、国際会議の代理販売
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Mordor Intelligenceによると、薬剤再構成用バイアルアダプターの市場規模は、2025年の12億4,000万米ドルから2026年には13億1,000万米ドルへと拡大し、2026年から2031年にかけてCAGR6.29％で推移し、2031年には17億8,000万米ドルに達すると予測されています。
薬剤再構成用バイアルアダプターの世界市場動向とインサイト
高リスクな薬剤取り扱いにおける労働安全基準の引き上げ
薬剤再構成用バイアルアダプター市場は、腫瘍学、免疫療法、およびその他の高リスクな調製環境における取り扱い基準の厳格化によって支えられています。病院の医療チームは、有害な医薬品の調合、移し替え、投与時の曝露リスクを低減するよう、より強いプレッシャーにさらされています。そのため、運用上のばらつきを生じさせる開放型の針・注射器を用いた手順ではなく、検証済みのクローズドシステム形式への移行が購入者の間で進んでいます。2025年のAPIC（米国感染管理専門委員会）のポジションペーパーでは、あらゆる医療現場における安全な注射、点滴、および薬剤バイアルの取り扱い慣行が再確認され、感染管理や薬剤部門の方針決定において、より安全な取り扱い方法が重視され続けています。薬剤再構成用バイアルアダプター市場において、この変化は腫瘍学分野にとどまらず重要な意味を持ちます。というのも、スタッフの研修や調達基準がすでに整備されている病院では、有害薬剤のワークフローで成功した手法を、より広範な無菌調剤業務へと拡大することが多いからです。こうした広範な波及効果により、クローズドシステムの導入は、単なるコンプライアンスのためのツールから、病院の複数の部門における日常的なワークフローの選択肢へと移行しつつあります。
バイオシミラーおよび凍結乾燥製剤のパイプラインがデバイスの販売数量を押し上げている
薬剤再構成用バイアルアダプター市場は、使用前にバイアルでの再構成を依然として必要とする治療法の増加によっても後押しされています。バイオシミラーは、承認された各製品が病院、診療所、または点滴投与の現場において、依然として管理された取り扱いプロセスを必要とするため、直接的な需要の柱であり続けています。FDAのバイオシミラー承認リストは2024年末までに71件に達しており、これは医療現場全体における再構成活動の導入基盤の拡大を支えています。2025年に『Pharmaceutical Research』誌で発表された査読付き分析でも、主要メーカーによる凍結乾燥能力への継続的な投資が示されており、これは無菌再構成ワークフローで使用される機器に対する持続的な需要を支えています。薬剤再構成用バイアルアダプター市場において、これは販売量の伸びが、単に薬剤数の増加だけでなく、投与前の安定性要件が高い剤形が引き続き好まれる治療構成にも起因していることを意味します。これにより、バイオシミラーの採用と凍結乾燥製剤の使用の両方が増加するにつれて調製作業も増えるため、デバイスへの需要は一時的なものではなく、構造的なものとして維持されます。
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