米国のメラノーマ診断・治療市場、2031年に56億8,000万米ドル規模到達見込み

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐）は、市場調査レポート「米国のメラノーマ診断・治療：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）」（Mordor Intelligence Pvt Ltd）の販売を9月30日より開始いたしました。グローバルインフォメーションはIMARC Groupの日本における正規代理店です。

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市場の概要
Mordor Intelligenceによると、米国のメラノーマ診断・治療市場の規模は2025年に34億5,000万米ドルと評価され、2026年の37億5,000万米ドルから2031年までに56億8,000万米ドルに達すると予測されており、予測期間（2026～2031年）におけるCAGRは8.66％となる見込みです。

米国メラノーマ診断・治療市場の動向と洞察
免疫療法と標的療法の導入
米国のメラノーマ診断・治療市場は、進行期と補助療法の現場において、チェックポイント阻害剤と標的療法の併用がさらに普及していることで形成されています。2024年12月にFDAがニボルマブとヒアルロニダーゼ-nvhyを承認したことで、点滴への依存度を低減し、外来での投与をより促進する皮下投与の選択肢が追加されました。BRAFとMEK阻害剤の併用療法は、変異陽性患者にとって依然として重要であり、より広範なPD-1ベース治療チャネルと並行して、標的療法としての活用が継続されています。生存期間が延長するにつれ、慢性治療を受ける患者群がより長期にわたり治療を継続することになり、これにより、処方箋の更新、モニタリング、専門医療センターでの診療活動が増加しています。
分子診断とAIを活用した診断ワークフローの拡大
米国のメラノーマ診断・治療市場は、診断ワークフローの精度向上と拡大性の向上に伴い、発展を続けています。2025年に『Nature Communications』に掲載された研究によると、説明可能なAI（Explainable AI）を導入することで、皮膚科医の診断精度が標準AIを用いた場合の79.9％から82.7％に向上し、経験レベルを問わず性能の向上が確認されました。2025年に『Nature Medicine』誌に掲載されたによる研究では、PanDermモデルが早期メラノーマの検出において12人の臨床医を10.2％上回り、初回イメージングでメラノーマの77.5％を特定したのに対し、AIの支援を受けない臨床医では32.6％にとどまったことが報告されています。分子モニタリングも改善が進んでいます。これは、腫瘍情報を反映したctDNAアプローチが、免疫チェックポイント阻害剤への反応予測や、進行期疾患における再発の早期発見において、信頼性の高い価値を示しているためです。こうしたワークフローの改善により、治療方針が決定される前に、臨床的に判断が定まらない病変の多くが正式な診断審査に移行することになり、生検による確定診断や病期分類の件数が増加しています。



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