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市場の概要
Mordor Intelligenceによると、遺伝子シーケンシング市場の規模は、2025年に69億4,000万米ドル、2026年に78億2,000万米ドルとなり、2031年までに141億7,000万米ドルに達すると予測されており、2026年から2031年にかけてCAGR12.64%で成長すると見込まれています。
世界の遺伝子シーケンシング市場の動向と洞察
精密腫瘍学パネルの臨床現場での採用拡大
包括的なゲノムプロファイリングには、対象となる患者層への浸透余地が依然として残されているため、臨床腫瘍学は遺伝子シーケンシング市場において最も強力な需要の原動力であり続けています。米国メディケア・メディケイドサービスセンター(CMS)は、次世代シーケンシング検査がコンパニオン診断としてFDAの承認または認可を受けている場合、進行がん患者に対してNCD 90.2を通じて償還の基盤を提供し続けており、この枠組みが検証済みのプラットフォームへの検査室の投資を支えています。また、同遺伝子シーケンシング市場は、微小残存病変(MRD)および分子残存病変(MRD)のモニタリングからも後押しを受けています。この分野では、液体生検検査の繰り返し実施により、従来のPCRワークフローに代わる高感度シーケンシングの必要性が高まっています。この傾向は重要な意味を持ちます。なぜなら、連続的な検査は単発の診断イベントではなく、継続的な検査量を創出するため、導入済みの機器の利用率を向上させるからです。より多くの標的療法がコンパニオン診断のサポートを必要とするにつれ、シーケンシング能力を持たない検査室は競合力が低下し、臨床的意義を持つことが難しくなります。これが、遺伝子シーケンシング市場が検査件数を増やしているだけでなく、日常的な治療選択のプロセスにますます組み込まれつつある理由です。
塩基あたりのシーケンシングコストの低下とスループットの向上
遺伝子シーケンシング市場は、ベンダー各社がスループットの向上と消耗品費の削減を商用ワークフローに組み込むことで、コストの急速な再設定の恩恵を受けています。PacBio社は2026年、同社のSPRQ-Nx化学技術とSMRTセルの再利用を組み合わせることで、サンプルあたり300米ドル未満で大規模なHiFi全ゲノムシーケンシングが可能になったと発表しました。これにより、ロングリードシーケンシングは、より広範な臨床プログラムが対応可能な予算水準に近づいています。イルミナも2026年2月、既存のNovaSeq Xインフラ上で、消耗品費と解析費を合わせて1サンプルあたり395米ドルの「TruPath Genome」を発売しました。これにより、研究所は長距離ゲノム解析を行うために新しい装置を購入する必要がなくなり、導入のハードルが低くなりました。こうした動きは購買行動に変化をもたらしています。サンプルあたりのコストが低下したことで、装置の定価そのものよりも、検査量やワークフローの適合性がより重要になっているからです。遺伝子シーケンシング市場において、この変化は、試薬価格のみではなく、ソフトウェア、アッセイ設計、データ解釈、品質保証を通じて顧客を維持できるベンダーに有利に働きます。また、これは、生のシーケンシング性能が競争力がある場合でも、ワークフローの統合力が弱いプラットフォームは苦戦を強いられる可能性があることを意味します。
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