開催場所： 東京
開催日： 2008-05-28
申込締切日： 2008-5-26
製薬会社などが義務付けられている医療品の添付文書は、改訂が頻繁であり、
人力による負荷の高い業務になっていて、また更にその管理についても
課題を抱えているところは少なくないというのが現状ではないでしょうか。
本セミナーでは、上記課題を解決する業界スタンダードシステム
『医薬品医療機器添付文書作成管理システム』PMDOCを実際に導入した
持田製薬様の事例をもとに、導入までに至る経緯、その提供元であるネクストソ
リューションより、デモストレーションを通じて、ご紹介をいたします。
セミナーアジェンダ
①持田製薬様『医薬品医療機器添付文書作成管理システム』の導入事例
～導入するまでの経緯と導入後の期待と効果～
②医薬品医療機器添付文書作成管理システムのご紹介
医療品の添付文書を1度の編集で5形式の文書に簡単に作成し、また管理する
業界スタンダードシステム『医薬品医療機器添付文書作成管理システム』
PMDOCをデモンストレーションを交えご紹介する。
③XMLデータベース『NeoCore』の紹介
様々な医療品添付文書（SGML/XML）をそのまま状態で格納し、また効率的に管理。
高速に検索できるXML専用のデータベース「NeoCore」を豊富な実績を交えてご紹介する。
