株式会社グローバルインフォメーション(所在地:神奈川県川崎市、代表者:小野悟、証券コード:東証スタンダード 4171)は、市場調査レポート「臨床試験市場- 成長、動向、COVID-19の影響、予測(2023年~2028年)」(Mordor Intelligence Pvt Ltd)の販売を2月13日より開始しました。
【当レポートの詳細目次】
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臨床試験市場は、基準年に397億1,028万米ドル、予測期間には5.05%のCAGRで推移すると予想されています。
COVID-19の大流行は、この病気を治療するための新しい治療薬やワクチンの開発に注目が集まっていることから、臨床試験市場に多大な影響を及ぼしました。また、COVID-19は、臨床試験の実施方法にも変化をもたらしました。臨床試験の分野では、仮想・分散型試験への関心が高まり、以前から会議の議題や論文で取り上げられていました。さらに、COVID-19では、パンデミック時に治験を軌道に乗せるために、一部の治験をバーチャルモデルに移行することを余儀なくされました。さらに、2022年11月8日現在、ClinicalTrials.govのウェブサイトには、合計8,397件のCOVID-19の試験が登録されていますが、そのうち欧州だけで2,932件、次いで北米で2,290件の試験が登録されています。このように、有効な治療法を見つけるために登録される臨床試験の数は増加しており、市場の成長を促進すると予想されます。したがって、COVID-19は調査対象市場に大きな影響を与えることが予測されます。
市場の成長を推進する主な要因としては、新興市場における臨床試験の高い需要、製薬業界における研究開発費の増加、疾患の有病率の増加、希少疾患への注力、パイプラインにある複数のオーファンドラッグなどが挙げられます。例えば、調査対象市場の主要プレイヤーの1つであるノバルティスAGは、2020年の89億8000万米ドルから増加し、2021年には95億4000万米ドルを投資しています。また、別の市場プレイヤーであるPfizer Inc.は、2020年度の9,393米ドルに対し、2021年度は138億2,900万米ドルを研究開発費に投資しています。このように、市場の主要プレイヤーによる研究開発費の増加は、市場の成長を促進することが期待されます。
疾病の負担の増加などの要因は、治療のためにより高度で効果的な医薬品を必要とするため、市場の成長に寄与しています。例えば、IDFアトラス2021年版によると、2021年には世界中で20~79歳の糖尿病患者が5億3660万人おり、この数は2045年までに7億8370万人に達すると予想されています。このような疾病の高い負担も、市場の成長を後押ししています。
さらに、各地域の政府による取り組みも、市場の成長に寄与しています。例えば、2022年1月、欧州委員会(EC)、医薬品機関長(HMA)、欧州医薬品庁(EMA)は、Accelerating Clinical Trials in the EU(ACT EU)と呼ばれる、臨床試験の開始、設計、実行方法を変革するイニシアティブを開始しました。ACT EUの目的は、欧州を臨床研究の中心地として発展させ、高品質で安全かつ効果的な医薬品の開発をさらに促進し、欧州の医療制度に臨床研究をよりよく統合させることにあります。このように、世界各国の政府による取り組みが、市場の成長に寄与しています。
したがって、上記のような要因から、調査対象市場は予測期間中に成長すると予想されます。しかし、臨床研究における熟練労働者の不足と患者登録に関する厳しい規制は、分析期間中の市場成長の妨げになると予想される要因です。
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株式会社グローバルインフォメーション
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【会社概要】
1995年の創立以来、海外市場調査レポートの販売を通じて企業のグローバル展開を支援しています。世界5カ国に拠点を持ち、海外の提携調査会社200社以上が発行する調査資料約15万点をワンストップでご提供。市場情報販売のグローバル・リーディングカンパニーを目指し、企業ならびに社会の発展に寄与すべく、お客様にとって真に価値ある情報をお届けしています。
創立:1995年
所在地:215-0004 神奈川県川崎市麻生区万福寺1-2-3 アーシスビル7F
事業内容:市場調査レポート/年間契約型情報サービスの販売、委託調査の受託
市場調査レポート/年間契約型情報サービス: (リンク »)
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当社は、2020年12月24日に東京証券取引所へ上場いたしました(東証スタンダード市場:4171)。
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臨床試験市場は、基準年に397億1,028万米ドル、予測期間には5.05%のCAGRで推移すると予想されています。
COVID-19の大流行は、この病気を治療するための新しい治療薬やワクチンの開発に注目が集まっていることから、臨床試験市場に多大な影響を及ぼしました。また、COVID-19は、臨床試験の実施方法にも変化をもたらしました。臨床試験の分野では、仮想・分散型試験への関心が高まり、以前から会議の議題や論文で取り上げられていました。さらに、COVID-19では、パンデミック時に治験を軌道に乗せるために、一部の治験をバーチャルモデルに移行することを余儀なくされました。さらに、2022年11月8日現在、ClinicalTrials.govのウェブサイトには、合計8,397件のCOVID-19の試験が登録されていますが、そのうち欧州だけで2,932件、次いで北米で2,290件の試験が登録されています。このように、有効な治療法を見つけるために登録される臨床試験の数は増加しており、市場の成長を促進すると予想されます。したがって、COVID-19は調査対象市場に大きな影響を与えることが予測されます。
市場の成長を推進する主な要因としては、新興市場における臨床試験の高い需要、製薬業界における研究開発費の増加、疾患の有病率の増加、希少疾患への注力、パイプラインにある複数のオーファンドラッグなどが挙げられます。例えば、調査対象市場の主要プレイヤーの1つであるノバルティスAGは、2020年の89億8000万米ドルから増加し、2021年には95億4000万米ドルを投資しています。また、別の市場プレイヤーであるPfizer Inc.は、2020年度の9,393米ドルに対し、2021年度は138億2,900万米ドルを研究開発費に投資しています。このように、市場の主要プレイヤーによる研究開発費の増加は、市場の成長を促進することが期待されます。
疾病の負担の増加などの要因は、治療のためにより高度で効果的な医薬品を必要とするため、市場の成長に寄与しています。例えば、IDFアトラス2021年版によると、2021年には世界中で20~79歳の糖尿病患者が5億3660万人おり、この数は2045年までに7億8370万人に達すると予想されています。このような疾病の高い負担も、市場の成長を後押ししています。
さらに、各地域の政府による取り組みも、市場の成長に寄与しています。例えば、2022年1月、欧州委員会(EC)、医薬品機関長(HMA)、欧州医薬品庁(EMA)は、Accelerating Clinical Trials in the EU(ACT EU)と呼ばれる、臨床試験の開始、設計、実行方法を変革するイニシアティブを開始しました。ACT EUの目的は、欧州を臨床研究の中心地として発展させ、高品質で安全かつ効果的な医薬品の開発をさらに促進し、欧州の医療制度に臨床研究をよりよく統合させることにあります。このように、世界各国の政府による取り組みが、市場の成長に寄与しています。
したがって、上記のような要因から、調査対象市場は予測期間中に成長すると予想されます。しかし、臨床研究における熟練労働者の不足と患者登録に関する厳しい規制は、分析期間中の市場成長の妨げになると予想される要因です。
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