血友病市場、2034年に348億米ドル規模到達見込み

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「血友病市場の規模、シェア、動向および予測：タイプ、治療法、療法、地域別、2026年～2034年」（IMARC Group）の販売を6月26日より開始いたしました。グローバルインフォメーションはIMARC Groupの日本における正規代理店です。

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市場の概要
血友病市場は、2025年に157億米ドルの規模に達しました。2026年から2034年にかけて、市場は9.0%のCAGR(年平均成長率)で成長し、2034年には348億米ドル規模に達すると予想されています。現在、北米が市場を独占しており、2025年には49.7%を超える大きな市場シェアを占めています。遺伝子治療や半減期が延長された治療法など、革新的な治療法への投資が増加していることから、市場は拡大しています。同時に、患者の意識の高まりや個別化医療の進歩が市場を牽引し続けており、先進国および新興地域の両方で血友病市場のシェアをさらに支えています。

この市場は、多額の研究開発費が投じられたことにより、著しい進化を遂げてきました。こうした資金提供により、患者に長期的な解決策をもたらすとされる遺伝子治療などの革新的な治療法が生まれました。世界的に血友病の症例が増加している中、因子補充療法の頻度を減らすべく、治療法の向上に向けた取り組みが進められています。半減期が長い治療法はその一例であり、実際に患者の点滴頻度を減らすことで、生活の質を向上させています。もう一つの側面は、個別化医療への志向の高まりに伴い開発が進められている個別化治療法であり、これにより治療が個々の患者の特定のニーズにより適したものとなるよう確保されています。米国では、より優れた、かつ簡便な治療法への需要に牽引され、先進的な血友病治療への需要が堅調に伸びています。

血友病患者の増加に伴い、治療効果の向上と点滴回数の削減を実現し、最終的に患者の生活の質を向上させる治療法への注目が高まっています。長期的あるいは恒久的な治療ソリューションの可能性を秘めた遺伝子治療は大きな注目を集めており、国内では複数の臨床試験が進行中です。また、米国政府やヘルスケアセンターも、これらの新しい治療法へのアクセスを拡大し、治療をより利用しやすく、手頃な価格にするよう推進することに、より強い関心を示しています。これは、患者が定期的な点滴による従来の凝固因子補充療法に代わる選択肢を求めていることから、特に重要な意味を持っています。さらに、新しい凝固因子濃縮製剤や非因子療法の承認により、患者にはより良い管理オプションが提供され、出血エピソードの減少や通院回数の削減が可能となっています。

血友病市場の動向
血友病患者数の増加と治療の進歩
世界の血友病および遺伝性疾患の罹患率の増加は、世界の血友病市場の成長を牽引する主要な市場促進要因です。2023年には、世界中で約21万9,000人が血友病と診断されました。診断数の増加と予防療法の普及が相まって、市場の成長にとって大きな機会となっています。さらに、様々な政府機関が早期診断や新生児スクリーニングの重要性に関する啓発キャンペーンを展開しており、これが業界の明るい成長見通しを後押ししています。また、利用可能な治療選択肢が限られていることから、研究開発（研究開発）への投資が増加しています。この分野の主要企業は、治療の有効性と精度の向上を目指す先進的な診断ツールや治療法の開発に注力しており、市場の潜在力を高めています。さらに、世界中で専門的な血友病治療センター（HTC）の設立に向けた多額の投資が行われており、これが市場のさらなる成長を牽引すると予想されます。例えば、2023年には、HTC資金提供プログラムが12カ国にわたる20のセンターを支援し、データ収集の強化と患者ケアの向上に貢献しました。

血友病に対する遺伝子治療の進展
長年にわたる治療上の課題に対処するための革新的で新しい治療法が登場する中、世界の血友病市場は大きな変革を遂げています。頻繁な凝固因子補充療法などの従来のアプローチは、多くの場合、高額な費用や患者のコンプライアンスの問題を伴います。これにより、患者の転帰を改善するだけでなく、長期的な解決策も提供する代替療法への需要が高まっています。最も有望な進歩の一つは、遺伝子治療の台頭です。これは、定期的な輸血の必要性をなくし、世界中の血友病患者により持続可能な治療モデルを提供する可能性を秘めています。例えば、2024年12月には、レンチウイルスベクターを用いた、インド初の重症A型血友病に対するヒト遺伝子治療が成功裏に実施されました。この画期的な治療により出血エピソードはゼロとなり、出血に対する長期的な予防効果を実証しました。また、この治療法により、繰り返しの輸血の必要性がなくなり、患者の費用負担と身体的負担の両方が軽減されました。この成功は、血友病市場における遺伝子治療の将来の可能性を浮き彫りにしており、治療のあり方を変革する有力な選択肢となっています。遺伝子治療が普及するにつれ、世界中の血友病患者に対して革新的かつ費用対効果の高い長期的な解決策を提供し、市場を大幅に拡大することが期待されています。この変化に伴い、血友病市場の動向は、先進的で持続可能な治療法に対する需要の高まりと歩調を合わせるものとなるでしょう。



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