株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐）は、市場調査レポート「バイオアナリティカル試験サービス市場レポート：分子タイプ、試験タイプ、ワークフロー、地域別の市場規模、シェア、動向および予測（2026年～2034年）」（IMARC Group）の販売を8月27日より開始いたしました。グローバルインフォメーションはIMARC Groupの日本における正規代理店です。
【 当レポートの詳細目次 】
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市場の概要
2025年の世界のバイオアナリティカル試験サービス市場規模は36億9,790万米ドルと評価されました。同市場は2034年までに74億6,340万米ドルに達すると予測されており、2026年から2034年にかけてCAGR 7.87％で推移すると見込まれています。現在、北米が市場を独占しており、2025年においても大きな市場シェアを占めています。この市場は、製品の安全性と有効性を証明するための精密な試験を必要とする、製薬およびバイオテクノロジー研究開発への需要の高まりに牽引されています。さらに、自動化やハイスループットスクリーニングといった継続的な技術革新も、試験能力の向上と所要時間の短縮を通じて市場の拡大を後押ししています。これに加え、新興の医薬品開発および安全性試験に関する規制も、バイオアナリティカル試験サービスの市場シェア拡大に寄与しています。
この市場は、規制当局の承認を得るために精密な分析試験を必要とする生物学的製剤およびバイオシミラーへの需要の高まりによって牽引されています。さらに、個別化医療や標的療法への投資増加により、薬物動態および薬力学のモニタリングを目的とした標的バイオアナリティカルアッセイへの需要が高まっています。加えて、世界の厳格な規制基準により、製薬およびバイオテクノロジー企業は、強力なバイオアナリティカル試験サービスの導入を義務付けられています。2024年3月に発表された業界レポートによると、世界中で約3億人が希少疾患に苦しんでいると推定されています。希少疾患の発生率の増加は研究活動を活発化させ、質の高い徹底したバイオアナリティカル支援への需要を高めています。さらに、ハイスループットスクリーニング、質量分析、および自動サンプル分析の進歩により、試験の効率と精度が向上しており、それによってバイオアナリティカル試験サービス市場の展望が明るくなっています。
米国では、医薬品の安全性と有効性を確保するために広範な試験を必要とする、同国の確立された製薬およびバイオテクノロジーセクターが、市場の主な牽引役となっています。特に複雑な生物学的製剤や遺伝子治療を対象とした臨床試験の急増により、高度なバイオアナリティカル評価の必要性が高まっています。これに伴い、医薬品開発とプレシジョン・メディシンの加速を目的とした資金提供や投資の増加が、市場の成長をさらに後押ししています。特に、2025年7月、アストラゼネカは2030年までに米国で500億米ドルを投資し、製造および研究能力の拡大に注力する計画を発表しました。この投資の要となるのは、慢性疾患の治療薬の製造を目的とした、バージニア州に建設される数十億米ドル規模の新たな原薬製造施設です。この拡張計画には、メリーランド州およびマサチューセッツ州にある既存の研究開発センターの強化に加え、カリフォルニア州、インディアナ州、テキサス州における新たな製造拠点の開発も含まれています。さらに、CRO（医薬品開発受託機関）と製薬会社との連携が強化されることで、バイオアナリティカルサービスの利用可能性と高度化が促進され、米国は主要な市場ハブとしての地位を確立しています。
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株式会社グローバルインフォメーション
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TEL：044-952-0102（9:00-18:00 土日・祝日を除く）
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【会社概要】
1995年の創立以来、海外市場調査レポートの販売を通じて企業のグローバル展開を支援しています。世界5カ国に拠点を持ち、提携調査会社180社以上が発行する調査資料約30万点以上をワンストップでご提供。市場情報販売のグローバル・リーディングカンパニーを目指し、企業ならびに社会の発展に寄与すべく、お客様にとって真に価値ある情報をお届けしています。
創立：1995年
所在地：215-0004 神奈川県川崎市麻生区万福寺1-2-3 アーシスビル7F
事業内容：市場調査レポート／年間契約型情報サービスの販売、委託調査の受託、国際会議の代理販売
市場調査レポート／年間契約型情報サービス： (リンク »)
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2025年の世界のバイオアナリティカル試験サービス市場規模は36億9,790万米ドルと評価されました。同市場は2034年までに74億6,340万米ドルに達すると予測されており、2026年から2034年にかけてCAGR 7.87％で推移すると見込まれています。現在、北米が市場を独占しており、2025年においても大きな市場シェアを占めています。この市場は、製品の安全性と有効性を証明するための精密な試験を必要とする、製薬およびバイオテクノロジー研究開発への需要の高まりに牽引されています。さらに、自動化やハイスループットスクリーニングといった継続的な技術革新も、試験能力の向上と所要時間の短縮を通じて市場の拡大を後押ししています。これに加え、新興の医薬品開発および安全性試験に関する規制も、バイオアナリティカル試験サービスの市場シェア拡大に寄与しています。
この市場は、規制当局の承認を得るために精密な分析試験を必要とする生物学的製剤およびバイオシミラーへの需要の高まりによって牽引されています。さらに、個別化医療や標的療法への投資増加により、薬物動態および薬力学のモニタリングを目的とした標的バイオアナリティカルアッセイへの需要が高まっています。加えて、世界の厳格な規制基準により、製薬およびバイオテクノロジー企業は、強力なバイオアナリティカル試験サービスの導入を義務付けられています。2024年3月に発表された業界レポートによると、世界中で約3億人が希少疾患に苦しんでいると推定されています。希少疾患の発生率の増加は研究活動を活発化させ、質の高い徹底したバイオアナリティカル支援への需要を高めています。さらに、ハイスループットスクリーニング、質量分析、および自動サンプル分析の進歩により、試験の効率と精度が向上しており、それによってバイオアナリティカル試験サービス市場の展望が明るくなっています。
米国では、医薬品の安全性と有効性を確保するために広範な試験を必要とする、同国の確立された製薬およびバイオテクノロジーセクターが、市場の主な牽引役となっています。特に複雑な生物学的製剤や遺伝子治療を対象とした臨床試験の急増により、高度なバイオアナリティカル評価の必要性が高まっています。これに伴い、医薬品開発とプレシジョン・メディシンの加速を目的とした資金提供や投資の増加が、市場の成長をさらに後押ししています。特に、2025年7月、アストラゼネカは2030年までに米国で500億米ドルを投資し、製造および研究能力の拡大に注力する計画を発表しました。この投資の要となるのは、慢性疾患の治療薬の製造を目的とした、バージニア州に建設される数十億米ドル規模の新たな原薬製造施設です。この拡張計画には、メリーランド州およびマサチューセッツ州にある既存の研究開発センターの強化に加え、カリフォルニア州、インディアナ州、テキサス州における新たな製造拠点の開発も含まれています。さらに、CRO（医薬品開発受託機関）と製薬会社との連携が強化されることで、バイオアナリティカルサービスの利用可能性と高度化が促進され、米国は主要な市場ハブとしての地位を確立しています。
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