薬物スクリーニング市場、2034年に124億米ドル規模到達見込み

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐）は、市場調査レポート「薬物スクリーニング市場の規模、シェア、動向および予測：製品・サービス別、検体種別、エンドユーザー別、地域別、2026年～2034年」（IMARC Group）の販売を9月1日より開始いたしました。グローバルインフォメーションはIMARC Groupの日本における正規代理店です。

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市場の概要
2025年の世界の薬物スクリーニング市場規模は73億米ドルと評価されました。今後、2034年までに市場規模は124億米ドルに達し、2026年から2034年にかけてCAGR5.87％で推移すると予測されています。現在、北米が市場を独占しており、2025年には51％を超える市場シェアを占めています。北米地域の成長は、厳格な職場規制、高度な検査技術、および薬物乱用に対する意識の高まりによって牽引されています。

薬物スクリーニング市場の動向
薬物およびアルコールの消費増加
薬物消費の増加に伴い、薬物スクリーニング製品への需要が高まっています。例えば、『2023年欧州薬物報告書』によると、欧州連合（EU）の成人約8,340万人（29％）が、少なくとも一度は違法薬物を使用したことがあると報告されています。欧州で消費される違法薬物の主たるものは大麻であり、各国調査に基づくと、2022年には欧州成人の推定8％が使用していたとされています。このように、多くの人々が薬物を使用しており、これは個人の生活に影響を与えるとともに、薬物スクリーニングの需要を増加させ、ひいては薬物スクリーニング市場の最近の価格上昇を後押しする可能性があります。さらに、薬物やアルコールの使用増加に加え、治療の必要性が高まっていることから、病院における薬物スクリーニングの需要がさらに高まると予想されます。例えば、GOV.UKが公表した国家統計によると、2023年12月時点で、2022年4月から2023年3月の間に、約29万635人の成人が薬物使用の問題に関する支援を受けました。これは、前年の約28万9,215人と比較してわずかな増加です。さらに、同資料によると、2022年から2023年にかけて治療を開始した成人の数は約13万7,749人で、これは過去2年間の数値である13万490人と13万3,704人を上回るものです。薬物使用による治療を受ける人々の数がこれほど大幅に増加していることは、薬物スクリーニング市場の需要を後押しすると予想されます。

政府規制
様々な分野において、薬物およびアルコール検査を義務付ける法律や規制が複数存在し、こうした法律の施行により、薬物スクリーニング製品や機器への需要が高まっています。例えば、2022年11月、連邦自動車運送安全局（FMCSA）は、薬物およびアルコール検査の要件を定めた改訂版を発表しました。これらの規制では、検査対象となる個人、検査の頻度、および検査の実施を必要とする状況が具体的に規定されています。さらに、これらの規制は、雇用主やサービス提供者による機密性の高い薬物・アルコール検査情報の利用や開示を制限することで、従業員のプライバシーを保護しています。規制の枠組みに加え、各国の政府当局も、重度の依存症患者や薬物乱用に苦しむ人々を支援するための取り組みを行っており、これが薬物スクリーニング市場のシェアをさらに拡大させています。例えば、インド政府による「Nasha Mukt Bharat Abhiyaan」は、啓発プログラムなどの様々な活動を通じて、一般市民に働きかけ、薬物乱用に関する意識を広めることを目的としたプログラムです。同様に、カナダの政府当局も、依存症を抱える人々が薬物乱用から抜け出せるよう支援するための、薬物対策プロジェクトに投資しています。例えば、カナダ・アルバータ州のカルガリー・ジョン・ハワード協会は、薬物依存により中退の危機に直面している13歳から24歳の若者の支援に重点を置いています。

検査技術の進歩
迅速検査キット、実験室ベースの検査法、ポイント・オブ・ケア（POC）デバイスなどの薬物スクリーニング技術の継続的な進歩は、より迅速で正確かつ費用対効果の高いスクリーニングソリューションを提供することで、市場の成長をさらに後押ししています。さらに、薬物スクリーニング技術の継続的な改善により、精度と信頼性が向上し、偽陽性や偽陰性の発生確率が低下しています。これにより、検査結果への信頼性が確保され、確認検査の必要性が最小限に抑えられるため、スクリーニングプロセスが効率化され、コスト削減につながっています。例えば、2024年2月、Mobile Health社は、雇用主が候補者を容易にスクリーニングし採用できるよう、ニューヨークのクリニックで新しい迅速薬物検査サービスを導入しました。同様に、2023年10月には、ProciseDx Inc.が、アダリムマブ（ヒュミラおよびバイオシミラーのアムゲビタ）およびインフリキシマブ（レミケードおよびバイオシミラーのインフレクトラ、レンフレクシス）を対象とした治療薬モニタリング（TDM）検査について、FDAからデ・ノボ承認を取得しました。Procise ADLおよびProcise IFXと呼ばれるこれらの検査法は、これらの薬剤を服用している炎症性腸疾患（IBD）の患者におけるアダリムマブ（ADL）およびインフリキシマブ（IFX）の定量に使用されます。新しい薬物検査や機器の承認が増加することで、今後数年間で薬物スクリーニング市場の収益が拡大すると予想されます。



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