アルファ1アンチトリプシン欠乏症治療市場、2034年に44億米ドル規模到達見込み

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐）は、市場調査レポート「アルファ1アンチトリプシン欠乏症治療市場レポート：治療法別、投与経路別、エンドユーザー別、地域別（2026年～2034年）」（IMARC Group）の販売を9月4日より開始いたしました。グローバルインフォメーションはIMARC Groupの日本における正規代理店です。

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市場の概要
世界のアルファ1アンチトリプシン欠乏症治療市場規模は、2025年に23億米ドルに達しました。今後について、IMARC Groupは、2034年までに市場規模が44億米ドルに達し、2026年から2034年にかけてCAGR 7.14％で成長すると予測しています。
アルファ1アンチトリプシン（AAT）欠乏症とは、体内で十分なAATタンパク質が産生されない遺伝性疾患のことです。AATタンパク質は、体内の他のタンパク質による悪影響から肺や肝臓を保護するために不可欠です。重度のAAT欠乏症の患者は、肝硬変、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、および肺気腫を発症する可能性があります。この疾患は、遺伝子検査または血液検査によって診断されます。治療法には、増強療法、肺リハビリテーション、および酸素療法などがあり、気管支拡張薬やコルチコステロイドなどの薬剤が、静脈内注射または吸入によって使用されます。
呼吸器疾患の有病率の増加は、市場成長を牽引する主要な要因の一つです。さらに、増強療法の普及が市場成長に弾みをつけています。この療法では、健康なドナーの血漿からAATタンパク質を抽出し、患者の気道内のAAT濃度を高めるものです。これに伴い、この治療法は肺気腫の進行を遅らせ、増悪の頻度を最小限に抑え、回復速度を向上させるため、患者とヘルスケア従事者の双方からますます支持を集めています。さらに、診断法における様々な技術的進歩や、AATの製造・精製に向けた革新的なプロセスの開発も、市場成長を促進する要因となっています。これらは品質が向上しており、ウイルスや細菌などの汚染物質が含まれていません。また、広範な研究開発（R&D）活動や医療インフラの改善など、その他の要因も市場をさらに牽引すると予想されます。



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