株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐）は、市場調査レポート「トレムフィヤ：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）」（Mordor Intelligence Pvt Ltd）の販売を9月30日より開始いたしました。グローバルインフォメーションはIMARC Groupの日本における正規代理店です。
【 当レポートの詳細目次 】
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市場の概要
Mordor Intelligenceによると、トレムフィヤの市場規模は、2025年に51億6,000万米ドル、2026年に64億3,000万米ドルとなり、2031年までに101億8,000万米ドルに達すると予測されており、2026～2031年にかけてCAGR9.61％で成長すると見込まれています。
世界のトレムフィア（Tremfya）市場の動向と洞察
炎症性腸疾患への適応拡大
2024年9月にFDAが潰瘍性大腸炎の適応を、2025年3月にクローン病の適応を承認したことで、トレムフィア市場は臨床基盤を拡大しました。これにより、グセルクマブは、従来よりも狭い免疫学的な位置づけから、より広範な専門分野を横断する生物学的製剤としての地位へと移行しました。その後、市場は、GALAXI-2およびGALAXI-3の第3相試験結果によって後押しを受けました。これらの結果では、クローン病において48週時点で、臨床的寛解、内視鏡的反応、および内視鏡的寛解のすべてにおいて、ウステキヌマブに対する優位性が示されました。このエビデンスが重要なのは、トレムフィア市場がもはや薬剤クラスの認知度だけで競争しているわけではなく、治療の順序がしばしば以前の生物学的製剤の使用歴に基づいて決定される状況において、直接比較による有効性のメッセージを打ち出せるようになったからです。また、市場は、クローン病のポジショニング資料で強調されている維持療法段階の傾向からも恩恵を受けています。そこでは、主要評価項目を達成した患者の90％以上がステロイド依存なしにこれを達成しており、この指標は、消化器内科におけるより徹底した疾患コントロールを目指す動きと合致しています。2025年4月の潰瘍性大腸炎、および2025年5月のクローン病に対する欧州での承認により、米国と欧州の間のギャップが縮小し、トレムフィア市場の国際的な展開がより同期化されました。その結果、トレムフィア市場は、尋常性乾癬のみに依存する収益基盤から脱却し、治療期間と専門医によるフォローアップが構造的に長い慢性胃腸疾患領域において、よりバランスの取れた収益基盤へと移行しつつあります。
従来の生物学的製剤に対するIL-23阻害剤としての持続的な差別化
トレムフィア市場は、グセルクマブがIL-23のp19サブユニットを選択的に阻害し、さらにCD64にも結合するという点で、より広範なIL-12/23やTNFを標的とする生物学的製剤とは一線を画しており、独自の特性を維持しています。また、トレムフィア市場には、乾癬治療における長い商業的・臨床的実績という利点もあり、これにより処方医は安全性、治療の継続性、および他剤への切り替え傾向について長年にわたり熟知しています。影響の大きい部位に病変が認められる中等度の乾癬において、第3b相SPECTREM試験では、グセルクマブ投与群の成人の74.2％がIGA 0/1の寛解に達したのに対し、プラセボ群では12.4％にとどまりました。これにより、これまで繰り返し外用薬の用量増量に頼らざるを得なかった患者に対し、疾患の経過のより早い段階で本剤の使用が可能となります。この早期導入が重要なのは、トレムフィヤの市場が重症例にとどまらず、体表面積だけでなく、病変の部位や日常生活への影響によって疾患負担が高まっている患者にも対応できるようになるからです。2026年5月のFDAによる適応拡大は、さらなる臨床的差別化要因となります。なぜなら、グセルクマブは現在、活動性乾癬性関節炎における構造的関節損傷の抑制が実証されている唯一のIL-23阻害薬となったからです。これにより、トレムフィア市場は、X線所見の進行予防が治療選択において長期的な重要性を占める皮膚科だけでなく、リウマチ学の分野においてもその存在意義を維持することになります。
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＜アジア最大の市場調査レポート販売代理店＞
株式会社グローバルインフォメーション
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TEL：044-952-0102（9:00-18:00 土日・祝日を除く）
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【会社概要】
1995年の創立以来、海外市場調査レポートの販売を通じて企業のグローバル展開を支援しています。世界5カ国に拠点を持ち、提携調査会社180社以上が発行する調査資料約30万点以上をワンストップでご提供。市場情報販売のグローバル・リーディングカンパニーを目指し、企業ならびに社会の発展に寄与すべく、お客様にとって真に価値ある情報をお届けしています。
創立：1995年
所在地：215-0004 神奈川県川崎市麻生区万福寺1-2-3 アーシスビル7F
事業内容：市場調査レポート／年間契約型情報サービスの販売、委託調査の受託、国際会議の代理販売
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委託調査： (リンク »)
国際会議： (リンク »)
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世界のトレムフィア（Tremfya）市場の動向と洞察
炎症性腸疾患への適応拡大
2024年9月にFDAが潰瘍性大腸炎の適応を、2025年3月にクローン病の適応を承認したことで、トレムフィア市場は臨床基盤を拡大しました。これにより、グセルクマブは、従来よりも狭い免疫学的な位置づけから、より広範な専門分野を横断する生物学的製剤としての地位へと移行しました。その後、市場は、GALAXI-2およびGALAXI-3の第3相試験結果によって後押しを受けました。これらの結果では、クローン病において48週時点で、臨床的寛解、内視鏡的反応、および内視鏡的寛解のすべてにおいて、ウステキヌマブに対する優位性が示されました。このエビデンスが重要なのは、トレムフィア市場がもはや薬剤クラスの認知度だけで競争しているわけではなく、治療の順序がしばしば以前の生物学的製剤の使用歴に基づいて決定される状況において、直接比較による有効性のメッセージを打ち出せるようになったからです。また、市場は、クローン病のポジショニング資料で強調されている維持療法段階の傾向からも恩恵を受けています。そこでは、主要評価項目を達成した患者の90％以上がステロイド依存なしにこれを達成しており、この指標は、消化器内科におけるより徹底した疾患コントロールを目指す動きと合致しています。2025年4月の潰瘍性大腸炎、および2025年5月のクローン病に対する欧州での承認により、米国と欧州の間のギャップが縮小し、トレムフィア市場の国際的な展開がより同期化されました。その結果、トレムフィア市場は、尋常性乾癬のみに依存する収益基盤から脱却し、治療期間と専門医によるフォローアップが構造的に長い慢性胃腸疾患領域において、よりバランスの取れた収益基盤へと移行しつつあります。
従来の生物学的製剤に対するIL-23阻害剤としての持続的な差別化
トレムフィア市場は、グセルクマブがIL-23のp19サブユニットを選択的に阻害し、さらにCD64にも結合するという点で、より広範なIL-12/23やTNFを標的とする生物学的製剤とは一線を画しており、独自の特性を維持しています。また、トレムフィア市場には、乾癬治療における長い商業的・臨床的実績という利点もあり、これにより処方医は安全性、治療の継続性、および他剤への切り替え傾向について長年にわたり熟知しています。影響の大きい部位に病変が認められる中等度の乾癬において、第3b相SPECTREM試験では、グセルクマブ投与群の成人の74.2％がIGA 0/1の寛解に達したのに対し、プラセボ群では12.4％にとどまりました。これにより、これまで繰り返し外用薬の用量増量に頼らざるを得なかった患者に対し、疾患の経過のより早い段階で本剤の使用が可能となります。この早期導入が重要なのは、トレムフィヤの市場が重症例にとどまらず、体表面積だけでなく、病変の部位や日常生活への影響によって疾患負担が高まっている患者にも対応できるようになるからです。2026年5月のFDAによる適応拡大は、さらなる臨床的差別化要因となります。なぜなら、グセルクマブは現在、活動性乾癬性関節炎における構造的関節損傷の抑制が実証されている唯一のIL-23阻害薬となったからです。これにより、トレムフィア市場は、X線所見の進行予防が治療選択において長期的な重要性を占める皮膚科だけでなく、リウマチ学の分野においてもその存在意義を維持することになります。
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