液体生検市場、2034年に76億米ドル規模到達見込み

株式会社グローバルインフォメーション

2026-05-21 10:00

株式会社グローバルインフォメーション(所在地:神奈川県川崎市、代表者:樋口 荘祐、証券コード:東証スタンダード 4171)は、市場調査レポート「液体生検市場レポート:製品・サービス別、循環バイオマーカー別、がん種別、エンドユーザー別、地域別(2026年~2034年)」(IMARC Group)の販売を5月20日より開始いたしました。グローバルインフォメーションはIMARC Groupの日本における正規代理店です。
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市場の概要
液体生検市場は、2025年に26億米ドルの規模に達しました。2026年から2034年にかけて、市場は12.31%のCAGR(年平均成長率)で成長し、2034年には76億米ドル規模に達すると予想されています。がんの有病率の増加、個別化医療および治療への需要の高まり、ならびに自動化された液体生検プラットフォームの開発は、市場の成長を牽引する主な要因の一部です。

液体生検市場の動向
がん罹患率の上昇
世界的にがんの罹患率が増加していることから、早期発見と経過観察の重要性がますます高まっています。例えば、WHOによると、2022年には2,000万人の新規がん患者が診断され、970万人が死亡すると予測されています。がん診断後5年生存者数は5,350万人と見込まれています。生涯において、約5人に1人ががんに罹患するとされています。2050年には、がん症例数がさらに3,500万人以上増加し、2022年の推定2,000万人から77%増となる見込みです。液体生検は、血液や尿などの体液中に存在する循環腫瘍細胞(CTC)や細胞遊離DNA(cfDNA)といった循環腫瘍バイオマーカーを検出するための非侵襲的な手法を提供します。これらのバイオマーカーは、がんの存在、進行状況、および遺伝的プロファイルに関する貴重な知見を提供し、臨床医がより早期の段階でがんを診断し、疾患の進行をより効果的にモニタリングすることを可能にします。例えば、2023年の米国がん研究協会(AACR)年次総会において、研究者らは、革新的なプラットフォームを用いてDNAメチル化を分析する液体生検による多がん種早期検出検査に関する報告を行いました。従来の検査ではシーケンシングの前にDNAの化学的処理が必要ですが、この新しいアプローチでは、化学的または酵素的な処理を一切行わずにメチル化されたcfDNA分子を捕捉します。研究者らは、最近診断された未治療のがん患者や、年齢・性別を一致させた対照群を含む約4,000人のサンプルを用いて、このプラットフォームが12種類のがんを検出する能力を検証するための遡及的解析を行いました。がん症例の約半数は早期段階のものでした。さらに、2020年には、ペンシルベニア大学の研究チームが『Clinical Cancer Research』誌に論文を発表し、彼らの液体生検が早期膵がんの診断において92%の精度を有することを実証しました。これらの要因は、液体生検市場の予測にさらなる好影響を与えています。

非侵襲的出生前検査(NIPT)への需要の高まり
羊水穿刺や絨毛採検(CVS)といった従来の出生前検査法には、流産を含む合併症のリスクがわずかに伴います。母体の血液中に循環する無細胞胎児DNA(cffDNA)を分析するNIPTは、出生前スクリーニングにおける非侵襲的な代替手段を提供します。例えば、米国国立医学図書館によると、羊水穿刺は妊娠15週から出産直前まで実施可能であり、熟練医の手による場合でも単胎妊娠における流産のリスクは0.13%です。これに伴い、妊娠15週以降に羊水穿刺を受けるリスクは100人に1人と推定されています。この非侵襲的なアプローチは、その安全性と処置に伴う合併症のリスクが低いことから、多くの妊婦やそのパートナーに好まれています。さらに、NIPTは、21トリソミー(ダウン症候群)、18トリソミー(エドワーズ症候群)、13トリソミー(パトー症候群)といった一般的な胎児の染色体異常を検出する際、高い精度を示しています。また、液体生検に基づくNIPT検査は、高い感度と特異度で胎児の遺伝的異常を検出することができ、妊婦やそのパートナーに赤ちゃんの健康状態に関する信頼性の高い情報を提供します。例えば、2023年11月、Novacytの子会社であるYourgene HealthはLaboriadと提携し、モロッコで初の非侵襲的出生前検査(NIPT)プラットフォームを導入しました。さらに、NIPTは妊娠9~10週という早い時期から実施可能であり、胎児の遺伝的健康状態について早期に知見を得ることができます。染色体異常を早期に検出することで、妊婦やそのパートナーは妊娠に関する十分な情報に基づいた判断を下し、追加の診断検査や、特別な支援を必要とするお子様の誕生に向けた準備を検討することが可能になります。さらに、NIPTは妊娠9~10週という早い時期から実施可能であり、胎児の遺伝的健康状態について早期に知見を得ることができます。染色体異常を早期に発見することで、妊婦やそのパートナーは妊娠に関する十分な情報に基づいた判断を下し、追加の診断検査や、特別な支援を必要とするお子様の誕生に向けた準備を検討することができます。例えば、クリーブランド・クリニックが発表した記事によると、NIPT検査は妊娠10週目から出産直前まで実施可能です。これらの要因が、液体生検市場の最近の価格にさらに好影響を与えています。



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